Rekord LOINC: 47997-2
Dostępne tłumaczenie polskie ACTIVE
Tłumaczenie polskie
Komponent
Właściwość
Aspekt czasowy
System
Typ skali
Typ metody
Klasa
Krótka nazwa
Długa nazwa wspólna
Szczegóły rekordu LOINC
Informacje podstawowe
| Kod LOINC: |
47997-2
FHIR
|
| Long Common Name: | Genetic variant clinical significance [Interpretation] in Blood or Tissue by Molecular genetics method |
| Short Name: | Genetic variant clin sig Bld/T-Imp |
| Status: | ACTIVE |
| Class Type: | 1 |
Fully Specified Name (FSN)
PL
Tłumaczenie polskie
Wariant geneteczny klinicznie istotny
:
ocena
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
EN
Oryginalna wersja angielska
Genetic variant clinical significance
:
Imp
:
Pt
:
Bld/Tiss
:
Nom
:
Molgen
Klasyfikacja
| Class: |
PLróżne patologie molekularne
ENMOLPATH.MISC
|
| Consumer Name: | - |
| Order/Observation: | Observation |
| Panel Type: | - |
Informacje dodatkowe
| Units Required: | N |
| Example Units: | - |
| UCUM Units: | - |
| Version Last Changed: | 2.73 |
Powiązane nazwy
diagnostyka molekularna Wariant genteczny o klinicznej istotności wynik kategorialny