Rekord LOINC: 73736-1
Dostępne tłumaczenie polskie ACTIVE
Tłumaczenie polskie
Komponent
Właściwość
Aspekt czasowy
System
Typ skali
Typ metody
Klasa
Krótka nazwa
Długa nazwa wspólna
Definicja i opis
Szczegóły rekordu LOINC
Informacje podstawowe
| Kod LOINC: |
73736-1
FHIR
|
| Long Common Name: | ACADVL gene mutation analysis limited to known familial mutations in Blood or Tissue by Molecular genetics method |
| Short Name: | ACADVL Fam Mut Anl Bld/T |
| Status: | ACTIVE |
| Class Type: | 1 |
Fully Specified Name (FSN)
PL
Tłumaczenie polskie
ACADVL gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji
:
wynik
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
dokument
:
genetyka molekularna
EN
Oryginalna wersja angielska
ACADVL gene mutation analysis limited to known familial mutations
:
Find
:
Pt
:
Bld/Tiss
:
Doc
:
Molgen
Klasyfikacja
| Class: |
PLpatologia molekularna, mutacje
ENMOLPATH.MUT
|
| Consumer Name: | - |
| Order/Observation: | Both |
| Panel Type: | - |
Informacje dodatkowe
| Units Required: | - |
| Example Units: | - |
| UCUM Units: | - |
| Version Last Changed: | 2.66 |
Definicja i opis
EN
Mutations in the ACADVL gene are responsible for very long chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency. This term is used for carrier or diagnostic testing for at-risk relatives of an affected individual who has a previously identified known genetic mutation within the ACADVL gene.
Powiązane nazwy
diagnostyka molekularna Gen ACADVL