Rekord LOINC: 77013-1
Dostępne tłumaczenie polskie ACTIVE
Tłumaczenie polskie
Komponent
Właściwość
Aspekt czasowy
System
Typ skali
Typ metody
Klasa
Krótka nazwa
Długa nazwa wspólna
Definicja i opis
Szczegóły rekordu LOINC
Informacje podstawowe
| Kod LOINC: |
77013-1
FHIR
|
| Long Common Name: | Fetal Chromosome 13 trisomy [Presence] based on Plasma cell-free DNA by Sequencing |
| Short Name: | Fet Chr 13 Ts Plas.cfDNA Ql |
| Status: | ACTIVE |
| Class Type: | 1 |
Fully Specified Name (FSN)
PL
Tłumaczenie polskie
Trisomia chromosomu 13 u płodu
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
osocze.cfDNA
:
uporządkowany
:
sekwencjonowanie
EN
Oryginalna wersja angielska
Fetal chromosome 13 trisomy
:
PrThr
:
Pt
:
Plas.cfDNA
:
Ord
:
Sequencing
Klasyfikacja
| Class: |
PLpatologia molekularna, trisomie
ENMOLPATH.TRISOMY
|
| Consumer Name: | - |
| Order/Observation: | Observation |
| Panel Type: | - |
Informacje dodatkowe
| Units Required: | - |
| Example Units: | - |
| UCUM Units: | - |
| Version Last Changed: | 2.73 |
Definicja i opis
EN
This term was created for, but is not limited in use to, Sequenom Laboratories' MaterniT21 PLUS trisomy 13 test, which analyzes circulating cell-free DNA extracted from maternal plasma for chromosome 13 aneuploidy using whole genome sequencing. MaterniT21 PLUS is indicated for use in pregnant women with increased risk for fetal chromosomal aneuploidy.
Powiązane nazwy
wolnokrążące DNA w osoczu