Rekord LOINC: 77014-9
Dostępne tłumaczenie polskie ACTIVE
Tłumaczenie polskie
Komponent
Właściwość
Aspekt czasowy
System
Typ skali
Typ metody
Klasa
Krótka nazwa
Długa nazwa wspólna
Definicja i opis
Szczegóły rekordu LOINC
Informacje podstawowe
| Kod LOINC: |
77014-9
FHIR
|
| Long Common Name: | Fetal Trisomy 21 risk [Interpretation] based on Plasma cell-free DNA by Sequencing Qualitative |
| Short Name: | Fet Ts 21 risk Plas.cfDNA Ql |
| Status: | ACTIVE |
| Class Type: | 1 |
Fully Specified Name (FSN)
PL
Tłumaczenie polskie
Ryzyko trisomii 21 u płodu
:
ocena
:
punkt w czasie
:
osocze.cfDNA
:
uporządkowany
:
sekwencjonowanie
EN
Oryginalna wersja angielska
Fetal trisomy 21 risk
:
Imp
:
Pt
:
Plas.cfDNA
:
Ord
:
Sequencing
Klasyfikacja
| Class: |
PLpatologia molekularna, trisomie
ENMOLPATH.TRISOMY
|
| Consumer Name: | - |
| Order/Observation: | Observation |
| Panel Type: | - |
Informacje dodatkowe
| Units Required: | - |
| Example Units: | - |
| UCUM Units: | - |
| Version Last Changed: | 2.73 |
Definicja i opis
EN
This term was created for, but is not limited in use to, Sequenom Laboratories' VisibiliT Trisomy 21 test, which analyzes circulating cell-free DNA extracted from maternal plasma using whole genome sequencing to determine the risk for fetal chromosome 21 aneuploidy. VisibiliT is indicated for use in pregnant women with average risk for fetal chromosomal aneuploidy.
Powiązane nazwy
Ryzyko trisomii chromosomu 21 Ryzyko trisomii chromosomu 21 u płodu wolnokrążące DNA w osoczu