Rekord LOINC: 92992-7
Dostępne tłumaczenie polskie ACTIVE
Tłumaczenie polskie
Komponent
Właściwość
Aspekt czasowy
System
Typ skali
Typ metody
Klasa
Krótka nazwa
Długa nazwa wspólna
Definicja i opis
Szczegóły rekordu LOINC
Informacje podstawowe
| Kod LOINC: |
92992-7
FHIR
|
| Long Common Name: | FGA, FGB, and FGG gene full mutation analysis in Blood or Tissue by Sequencing |
| Short Name: | FGA + FGB + FGG Full Mut Anl Bld/T Seq |
| Status: | ACTIVE |
| Class Type: | 1 |
Fully Specified Name (FSN)
PL
Tłumaczenie polskie
FGA gen & FGB gen & FGG gen pełna analiza mutacji
:
wynik
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
dokument
:
sekwencjonowanie
EN
Oryginalna wersja angielska
FGA gene & FGB gene & FGG gene full mutation analysis
:
Find
:
Pt
:
Bld/Tiss
:
Doc
:
Sequencing
Klasyfikacja
| Class: |
PLpatologia molekularna
ENMOLPATH
|
| Consumer Name: | - |
| Order/Observation: | Both |
| Panel Type: | - |
Informacje dodatkowe
| Units Required: | - |
| Example Units: | - |
| UCUM Units: | - |
| Version Last Changed: | 2.66 |
Definicja i opis
This test detects pathogenic alterations within the FGA, FGB, and FGG genes to delineate the underlying molecular defect in a patient with a laboratory diagnosis of congenital afibrinogenemia/hypofibrinogenemia or dysfibrinogenemia/hypodysfibrinogenemia.
Powiązane nazwy
Gen FGA Gen FGA, FGB i FGG Gen FGB