Rekord LOINC: 99967-2
Dostępne tłumaczenie polskie ACTIVE
Tłumaczenie polskie
Komponent
Właściwość
Aspekt czasowy
System
Typ skali
Typ metody
Klasa
Krótka nazwa
Długa nazwa wspólna
Definicja i opis
Szczegóły rekordu LOINC
Informacje podstawowe
| Kod LOINC: |
99967-2
FHIR
|
| Long Common Name: | Atypical hemolytic uremic syndrome multigene analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method |
| Short Name: | aHUS multigene analysis Bld/T |
| Status: | ACTIVE |
| Class Type: | 1 |
Fully Specified Name (FSN)
PL
Tłumaczenie polskie
Analiza wielogenowa nietypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego
:
wynik
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
dokument
:
genetyka molekularna
EN
Oryginalna wersja angielska
Atypical hemolytic uremic syndrome multigene analysis
:
Find
:
Pt
:
Bld/Tiss
:
Doc
:
Molgen
Klasyfikacja
| Class: |
PLpatologia molekularna
ENMOLPATH
|
| Consumer Name: | - |
| Order/Observation: | Both |
| Panel Type: | - |
Informacje dodatkowe
| Units Required: | N |
| Example Units: | - |
| UCUM Units: | - |
| Version Last Changed: | 2.72 |
Definicja i opis
EN
Multigene testing for atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a condition that can begin in the neonatal period to adulthood and consists of hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal failure caused by platelet thrombi in the kidney and other organs. Genes associated with genetic aHUS include C3, C5, CD46, CFB, CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR4, CFHR5, CFI, DGKE, PLG, THBD, and MMACHC. Testing is performed for diagnostic, prognostic, and therapeutic assessment in patients with aHUS.[NCBI Books: NBK1367]
Powiązane nazwy
Analiza wielogenowa w kierunku aHUS diagnostyka molekularna