LOINC

Słownik kodów LOINC z tłumaczeniami polskimi · LOINC 2.83 (2026-10-21)

Wyczyść
Kod LOINC Fully Specified Name Klasa Baza wiedzy / Tłumaczenie Akcje
75562-9
Trisomia 21 - ryzyko wstępne : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : ^płód : opisowy : na podstawie wieku matki
patologia molekularna, trisomie
PL
75563-7
Ryzyko trisomii 21 u płodu : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : WBC.DNA+osocze.cfDNA : opisowy : dawkowanie swoistego dla chromosomu pozakomórkowego DNA
patologia molekularna, trisomie
PL
75564-5
Ryzyko trisomii 21 u płodu : ocena : punkt w czasie : WBC.DNA+osocze.cfDNA : uporządkowany : dawkowanie swoistego dla chromosomu pozakomórkowego DNA
patologia molekularna, trisomie
PL
75565-2
Komentarz dotyczący ryzyka trisomii 21 u płodu : tekst : punkt w czasie : WBC.DNA+osocze.cfDNA : opisowy : dawkowanie swoistego dla chromosomu pozakomórkowego DNA
patologia molekularna, trisomie
PL
75566-0
Monosomy X prior risk : Likelihood : Pt : ^płód : Qn : Based on maternal age
patologia molekularna
-
75567-8
Fetal monosomy X risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Qn : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna
-
75568-6
Monosomy X prior risk : Likelihood : Pt : ^płód : Nar : Based on maternal age
patologia molekularna
-
75569-4
Fetal monosomy X risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna
-
7557-2
Ovomucoid Ab.IgE : ACnc : Pt : surowica : Qn : -
alergia
-
75570-2
Fetal monosomy X risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Ord : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna
-
75571-0
Komentarz dotyczący ryzyka monosomii X u płodu : tekst : punkt w czasie : WBC.DNA+osocze.cfDNA : opisowy : dawkowanie swoistego dla chromosomu pozakomórkowego DNA
patologia molekularna
PL
75572-8
Fetal triploidy risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Ord : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, trisomie
-
75573-6
Comment on fetal Triploidy risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, trisomie
-
75574-4
Ryzyko wystąpienia delecji 22q11.2 : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : ^płód : ilościowy : oparty (-a,-e) na ryzyku w populacji ogólnej
patologia molekularna, delecje
PL
75575-1
Ryzyko wystąpienia delecji 22q11.2 : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : ^płód : opisowy : oparty (-a,-e) na ryzyku w populacji ogólnej
patologia molekularna, delecje
PL
75576-9
Fetal 22q11.2 deletion risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Qn : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75577-7
Fetal 22q11.2 deletion risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75578-5
Fetal 22q11.2 deletion risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Ord : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75579-3
Comment on fetal 22q11.2 deletion risk : Txt : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
7558-0
Ostrea edulis Ab.IgE : ACnc : Pt : surowica : Qn : -
alergia
-
75580-1
Prader-Willi syndrome prior risk : Likelihood : Pt : ^płód : Qn : Based on general population risk
patologia molekularna, delecje
-
75581-9
Prader-Willi syndrome prior risk : Likelihood : Pt : ^płód : Nar : Based on general population risk
patologia molekularna, delecje
-
75582-7
Fetal Prader-Willi syndrome risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Qn : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75583-5
Fetal Prader-Willi syndrome risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75584-3
Fetal Prader-Willi syndrome risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Ord : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75585-0
Comment on fetal Prader-Willi syndrome risk : Txt : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75586-8
Angelman syndrome prior risk : Likelihood : Pt : ^płód : Qn : Based on general population risk
patologia molekularna
-
75587-6
Angelman syndrome prior risk : Likelihood : Pt : ^płód : Nar : Based on general population risk
patologia molekularna
-
75588-4
Fetal Angelman syndrome risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Qn : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna
-
75589-2
Fetal Angelman syndrome risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna
-
7559-8
Ostrea edulis Ab.IgG : ACnc : Pt : surowica : Qn : -
alergia
-
75590-0
Fetal Angelman syndrome risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Ord : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna
-
75591-8
Comment on fetal Angelman syndrome risk : Txt : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna
-
75592-6
Ryzyko wstępne delecji 5p : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : ^płód : ilościowy : oparty (-a,-e) na ryzyku w populacji ogólnej
patologia molekularna, delecje
PL
75593-4
Ryzyko wstępne delecji 5p : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : ^płód : opisowy : oparty (-a,-e) na ryzyku w populacji ogólnej
patologia molekularna, delecje
PL
75594-2
Fetal 5p deletion risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Qn : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75595-9
Fetal 5p deletion risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75596-7
Fetal 5p deletion risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Ord : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75597-5
Comment on fetal 5p deletion risk : Txt : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75598-3
Ryzyko wczesnego wystąpienia delecji 1p36 : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : ^płód : ilościowy : oparty (-a,-e) na ryzyku w populacji ogólnej
patologia molekularna, delecje
PL
75599-1
Ryzyko wczesnego wystąpienia delecji 1p36 : prawdopodobieństwo : punkt w czasie : ^płód : opisowy : oparty (-a,-e) na ryzyku w populacji ogólnej
patologia molekularna, delecje
PL
756-7
Neutrofile : stężenie liczbowe : punkt w czasie : płyn opłucnowy : ilościowy : automatyczne zliczanie
hematologia/liczenie komórek
PL
7560-6
Ostrea edulis basophil bound Ab : ACnc : Pt : krew : Qn : LHR
alergia
-
75600-7
Fetal 1p36 deletion risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Qn : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75601-5
Fetal 1p36 deletion risk : Likelihood : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75602-3
Fetal 1p36 deletion risk : Imp : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Ord : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75603-1
Comment on fetal 1p36 deletion risk : Txt : Pt : WBC.DNA+osocze.cfDNA : Nar : Dosage of chromosome specific cf DNA
patologia molekularna, delecje
-
75604-9
Płeć płodu : stwierdzenie : punkt w czasie : WBC.DNA+osocze.cfDNA : skala nominalna : dawkowanie swoistego dla chromosomu pozakomórkowego DNA
patologia molekularna
PL
75605-6
Wolnokrążące DNA.płód/wolnokrążące DNA.całkowite : frakcja molowa : punkt w czasie : osocze.cfDNA : ilościowy : dawkowanie swoistego dla chromosomu pozakomórkowego DNA
patologia molekularna
PL
75606-4
Wolnokrążące DNA.płód/wolnokrążące DNA.całkowite : stwierdzenie : punkt w czasie : osocze.cfDNA : opisowy : dawkowanie swoistego dla chromosomu pozakomórkowego DNA
patologia molekularna
PL
112405 rekordów spełnia kryteria (strona 1721 z 2249)
Wyświetlane: 86001 - 86050 z 112405