LOINC

Słownik kodów LOINC z tłumaczeniami polskimi

Wyczyść
Kod LOINC Fully Specified Name Klasa Baza wiedzy / Tłumaczenie Akcje
81854-2
CYP21A2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81855-9
DMPK gen CTG powtórne badanie : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
powtórzenia nukleotydów
PL
81856-7
FMR1 gen CGG powtórne badanie : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
powtórzenia nukleotydów
PL
81857-5
GDAP1 gen ukierunkowana analiza mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81858-3
GJB1 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81859-1
GRN gen pełna analiza mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
8186-9
Benzoylecgonine : MCnc : Pt : Meconium : Qn : -
DRUG/TOX
-
81860-9
Gen powiązany z kardiomiopatią przerostową ukierunkowana analiza mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
81861-7
Kariotyp : wynik : punkt w czasie : szpik kostny : dokument : -
patologia molekularna, mutacje
PL
81862-5
Karyotype^post mitogen stimulation : Find : Pt : Bld/Tiss : Doc : -
MOLPATH
-
81863-3
KCNH2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81864-1
KCNQ1 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81865-8
MYBPC3 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81866-6
MYH7 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81867-4
NOTCH3 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81868-2
PRNP gen ukierunkowana analiza mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81869-0
PRNP gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
8187-7
Benzoylecgonine : PrThr : Pt : Meconium : Ord : -
DRUG/TOX
-
81870-8
PSEN1 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81871-6
PSEN2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81872-4
SCN5A gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81873-2
Region chromosomu Xp22.33 &lub Yp11.32 delecja+duplikacja : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : MLPA
delecje lub duplikacje
PL
81874-0
SLC12A3 gen pełna analiza mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
81875-7
SPAST gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81876-5
SPG11 gen analiza delecji+duplikacji i mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
delecje lub duplikacje
PL
81877-3
SPG3A gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81878-1
Analiza regionów subtelomerowych : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81879-9
t(11;22)(q24;q12.2)(FLI1,EWSR1) & t(21;22)(q22.3;q12.2)(ERG,EWSR1) fusion transcript : Find : Pt : Bld/Tiss : Doc : Molgen
MOLPATH.TRNLOC
-
8188-5
Benzoylecgonine : PrThr : Pt : Meconium : Ord : Confirm
DRUG/TOX
-
81880-7
TNNT2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81881-5
TNNT3 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81882-3
TSC2 gen & PKD1 gen delecja+duplikacja : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : MLPA
patologia molekularna, mutacje
PL
81883-1
CNBP gen CCTG powtórne badanie : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
powtórzenia nukleotydów
PL
81884-9
NIPA1 gen & REEP1 gen pełna analiza mutacji : wynik : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
81885-6
Diagnosis.secondary : Imp : Pt : ^Patient : Nom : -
CLIN
-
81886-4
Płeć : typ : punkt w czasie : dostawca : skala nominalna : -
ADMIN.DEMOG
PL
81887-2
Race : Type : Pt : Provider : Nom : OMB.1997
ADMIN.DEMOG
-
81888-0
Ethnicity : Type : Pt : Provider : Nom : OMB.1997
ADMIN.DEMOG
-
81889-8
Physical therapy entry-level degree : Type : Pt : Provider : Nom : -
ADMIN.DEMOG
-
8189-3
Benzoylecgonine : PrThr : Pt : Meconium : Ord : Screen
DRUG/TOX
-
81890-6
Fizjoterapia najwyższy poziom wykształcenia : typ : punkt w czasie : dostawca : skala nominalna : -
ADMIN.DEMOG
PL
81891-4
Episode of care diagnosis.secondary : Imp : Pt : ^Patient : Nom : -
CLIN
-
81892-2
Episode of care diagnosis.primary : Imp : Pt : ^Patient : Nom : -
CLIN
-
81893-0
Patient satisfaction with healthcare delivery : Score : Pt : ^Patient : Qn : -
MISC
-
81894-8
Ultrasound attenuation : Pres : Pt : Liver : Qn : US.transient elastography
RAD
-
81895-5
Macronutrient intake panel : - : - : ^Patient : - : -
PANEL.NUTRITION&DIET
-
81896-3
Fat intake panel : - : - : ^Patient : - : -
PANEL.NUTRITION&DIET
-
81897-1
Monounsaturated fat intake : MRat : 24H : ^Patient : Qn : Estimated
NUTRITION&DIETETICS
-
81898-9
Composite triage and nursing note - recommended IHE set : - : Pt : ^Patient : - : -
PANEL.DOC
-
81899-7
Monounsaturated fat intake : MRat : 24H : ^Patient : Qn : Measured
NUTRITION&DIETETICS
-
108248 rekordów spełnia kryteria (strona 1775 z 2165)
Wyświetlane: 88701 - 88750 z 108248