LOINC

Słownik kodów LOINC z tłumaczeniami polskimi · LOINC 2.83 (2026-10-21)

Wyczyść
Kod LOINC Fully Specified Name Klasa Baza wiedzy / Tłumaczenie Akcje
81848-4
t(1;13)(p36.13;q14.1)(PAX7,FOXO1) & t(2;13)(q36.1;q14.4)(PAX3,FOXO1) fusion transcript : Find : Pt : szpik kostny : Doc : Molgen
patologia molekularna, translokacje
-
81849-2
t(1;13)(p36.13;q14.1)(PAX7,FOXO1) & t(2;13)(q36.1;q14.4)(PAX3,FOXO1) fusion transcript : Find : Pt : krew lub tkanka : Doc : Molgen
patologia molekularna, translokacje
-
8185-1
Benzoylecgonine : PrThr : Pt : sok żołądkowy : Ord : Screen
toksykologia leków
-
81850-0
Region chromosomowy 11p15 metylacja i delecja+duplikacja : stwierdzenie : punkt w czasie : płyn owodniowy : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna
PL
81851-8
Region chromosomowy 11p15 metylacja i delecja+duplikacja : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna
PL
81852-6
Region chromosomowy 7q11.23 delecja+duplikacja : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
delecje lub duplikacje
PL
81853-4
Chromosomy 15 & 16 & 22 aneuploidia : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna
PL
81854-2
CYP21A2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81855-9
DMPK gen CTG powtórne badanie : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
powtórzenia nukleotydów
PL
81856-7
FMR1 gen CGG powtórne badanie : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
powtórzenia nukleotydów
PL
81857-5
GDAP1 gen ukierunkowana analiza mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81858-3
GJB1 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81859-1
GRN gen pełna analiza mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
8186-9
Benzoylecgonine : MCnc : Pt : smółka : Qn : -
toksykologia leków
-
81860-9
Gen powiązany z kardiomiopatią przerostową ukierunkowana analiza mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
81861-7
Kariotyp : stwierdzenie : punkt w czasie : szpik kostny : dokument : -
patologia molekularna, mutacje
PL
81862-5
Karyotype^post mitogen stimulation : Find : Pt : krew lub tkanka : Doc : -
patologia molekularna
-
81863-3
KCNH2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81864-1
KCNQ1 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81865-8
MYBPC3 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81866-6
MYH7 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81867-4
NOTCH3 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81868-2
PRNP gen ukierunkowana analiza mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81869-0
PRNP gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
8187-7
Benzoylecgonine : PrThr : Pt : smółka : Ord : -
toksykologia leków
-
81870-8
PSEN1 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81871-6
PSEN2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81872-4
SCN5A gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81873-2
Region chromosomu Xp22.33 &lub Yp11.32 delecja+duplikacja : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : MLPA
delecje lub duplikacje
PL
81874-0
SLC12A3 gen pełna analiza mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
81875-7
SPAST gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81876-5
SPG11 gen analiza delecji+duplikacji i mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
delecje lub duplikacje
PL
81877-3
SPG3A gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81878-1
Analiza regionów subtelomerowych : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81879-9
t(11;22)(q24;q12.2)(FLI1,EWSR1) & t(21;22)(q22.3;q12.2)(ERG,EWSR1) fusion transcript : Find : Pt : krew lub tkanka : Doc : Molgen
patologia molekularna, translokacje
-
8188-5
Benzoylecgonine : PrThr : Pt : smółka : Ord : Confirm
toksykologia leków
-
81880-7
TNNT2 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81881-5
TNNT3 gen analiza mutacji ograniczona do znanych rodzinnie występujących mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
81882-3
TSC2 gen & PKD1 gen delecja+duplikacja : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : MLPA
patologia molekularna, mutacje
PL
81883-1
CNBP gen CCTG powtórne badanie : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : genetyka molekularna
powtórzenia nukleotydów
PL
81884-9
NIPA1 gen & REEP1 gen pełna analiza mutacji : stwierdzenie : punkt w czasie : krew lub tkanka : dokument : sekwencjonowanie
patologia molekularna, mutacje
PL
81885-6
Diagnosis.secondary : Imp : Pt : ^pacjent : Nom : -
CLIN
-
81886-4
Płeć : typ : punkt w czasie : dostawca : skala nominalna : -
ADMIN.DEMOG
PL
81887-2
Race : Type : Pt : dostawca : Nom : OMB.1997
ADMIN.DEMOG
-
81888-0
Ethnicity : Type : Pt : dostawca : Nom : OMB.1997
ADMIN.DEMOG
-
81889-8
Physical therapy entry-level degree : Type : Pt : dostawca : Nom : -
ADMIN.DEMOG
-
8189-3
Benzoylecgonine : PrThr : Pt : smółka : Ord : Screen
toksykologia leków
-
81890-6
Fizjoterapia najwyższy poziom wykształcenia : typ : punkt w czasie : dostawca : skala nominalna : -
ADMIN.DEMOG
PL
81891-4
Episode of care diagnosis.secondary : Imp : Pt : ^pacjent : Nom : -
CLIN
-
81892-2
Episode of care diagnosis.primary : Imp : Pt : ^pacjent : Nom : -
CLIN
-
112405 rekordów spełnia kryteria (strona 1858 z 2249)
Wyświetlane: 92851 - 92900 z 112405