LOINC
Słownik kodów LOINC z tłumaczeniami polskimi
| Kod LOINC | Fully Specified Name | Klasa | Baza wiedzy / Tłumaczenie | Akcje |
|---|---|---|---|---|
|
21620-0
|
STS gen delecja
:
jednostka umowna
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, delecje
|
PL
|
|
|
21622-6
|
ASPA gen.p.Glu285Ala
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21623-4
|
ASPA gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21624-2
|
ATM gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21625-9
|
ATM gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21626-7
|
ATP7B gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21627-5
|
ATP7B gen.c.2010_2016del
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21628-3
|
ATP7B gen.c.2337delC
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21629-1
|
ATP7B gen.c.2487insT
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2163-4
|
Kreatynina klirens nerkowy
:
wskaźnik objętości w jednostce czasu
:
12h
:
mocz i surowica lub osocze
:
ilościowy
:
-
|
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
|
PL
|
|
|
21630-9
|
ATP7B gen.c.1711G>C
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21631-7
|
ATP7B gen.p.Gly1267Arg
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21632-5
|
ATP7B gen.p.His1070Gln
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21633-3
|
ATP7B gen.p.His714Gln
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21634-1
|
ATP7B gen.p.Asn915Ser
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21635-8
|
ATP7B gen.p.Arg778Leu
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21636-6
|
BRCA1 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21637-4
|
BRCA1 gen.c.185delAG
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21638-2
|
BRCA1 gen.c.5382insC
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21639-0
|
BRCA1 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2164-2
|
Kreatynina klirens nerkowy
:
wskaźnik objętości w jednostce czasu
:
24h
:
mocz i surowica lub osocze
:
ilościowy
:
-
|
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
|
PL
|
|
|
21640-8
|
BRCA1 gen.c.6174delT
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21641-6
|
CACNA1S gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21642-4
|
CACNA1S gen.p.Arg1239Gly
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21643-2
|
CACNA1S gen.p.Arg1239His
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21644-0
|
CACNA1S gen.p.Arg528His
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21645-7
|
CACNA1S gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21646-5
|
CBS gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21647-3
|
CBS gen.p.G307S
:
jednostka umowna
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21648-1
|
CBS gen.p.I278T
:
jednostka umowna
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21649-9
|
CBS gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2165-9
|
Criofibrinogen
:
stężenie masowe
:
punkt w czasie
:
krew
:
ilościowy
:
-
|
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
|
PL
|
|
|
21650-7
|
Analiza mutacji genu CCR5
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21651-5
|
CCR5 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21652-3
|
CDH1 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21653-1
|
CDH1 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21654-9
|
CFTR gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21655-6
|
CFTR gen.p.Phe508del
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
BW
PL
|
|
|
21656-4
|
CFTR gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21657-2
|
COL2A1 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21658-0
|
COL2A1 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21659-8
|
CTNNB1 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2166-7
|
Cryoglobulin
:
MCnc
:
Pt
:
Bld
:
Qn
:
-
|
CHEM
|
-
|
|
|
21660-6
|
CTNNB1 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21661-4
|
CYP2D6 gen delecja
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
farmakogenomika
|
PL
|
|
|
21662-2
|
CYP2D6 gen.c.2637delA
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
farmakogenomika
|
PL
|
|
|
21663-0
|
CYP2D6 gen analiza mutacji G-A NT1 X4
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21664-8
|
CYP2D6 gen.p.Gly169Ter
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
farmakogenomika
|
PL
|
|
|
21665-5
|
EGFR gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21666-3
|
EGFR gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
108248 rekordów spełnia kryteria
(strona 457 z 2165)
Wyświetlane: 22801 - 22850 z 108248