LOINC
Słownik kodów LOINC z tłumaczeniami polskimi
| Kod LOINC | Fully Specified Name | Klasa | Baza wiedzy / Tłumaczenie | Akcje |
|---|---|---|---|---|
|
21667-1
|
F5 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21668-9
|
F5 gen.p.Arg506Gln
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
BW
PL
|
|
|
21669-7
|
F5 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2167-5
|
Cryoglobulin
:
PrThr
:
Pt
:
Ser/Plas
:
Ord
:
-
|
CHEM
|
-
|
|
|
21670-5
|
F7 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21671-3
|
F7 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21672-1
|
F8 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21673-9
|
F8 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21674-7
|
FGFR2 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21675-4
|
FGFR2 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21676-2
|
FGFR3 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21677-0
|
FGFR3 gen.p.Gly375Cys
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21678-8
|
FGFR3 gen.p.Gly380Arg
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21679-6
|
FGFR3 gen.p.Lys650Glu
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2168-3
|
Cryoglobulin
:
MCnc
:
Pt
:
Ser/Plas
:
Qn
:
-
|
CHEM
|
-
|
|
|
21680-4
|
G6PD gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21681-2
|
G6PD gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21682-0
|
Gen choroby Gauchera typu 1 badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21683-8
|
Gen choroby Gauchera typu 2 badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21684-6
|
Gen choroby Gauchera typu 3 badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21685-3
|
HADHB gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21686-1
|
HADHB gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21687-9
|
HBA1 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21688-7
|
HBA1 gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21689-5
|
HBB gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2169-1
|
Kobalaminy klirens nerkowy
:
wskaźnik objętości w jednostce czasu
:
24h
:
mocz i surowica lub osocze
:
ilościowy
:
-
|
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
|
PL
|
|
|
21690-3
|
HBB gen.p.Glu6Val
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21691-1
|
HBB gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21692-9
|
PRSS1 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21693-7
|
Gen dziedzicznego zapalenia trzustki badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21694-5
|
HFE gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21695-2
|
HFE gen.p.Cys282Tyr
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21696-0
|
HFE gen.p.His63Asp
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21697-8
|
HFE gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21698-6
|
HRAS gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21699-4
|
HRAS gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
217-0
|
Demeclocycline
:
Susc
:
Pt
:
Isolate
:
OrdQn
:
MIC
|
ABXBACT
|
-
|
|
|
2170-9
|
Cyjanokobalamina.prawdziwa
:
stężenie masowe
:
punkt w czasie
:
surowica
:
ilościowy
:
-
|
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
|
PL
|
|
|
21700-0
|
Gen zespołu Kallmanna ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21701-8
|
Gen zespołu Kallmanna badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21702-6
|
KRAS gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21703-4
|
KRAS gen badanie w kierunku mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21704-2
|
MT-ATP6 gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21705-9
|
MT-ND4 gen.m.11696G>A
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21706-7
|
MT-ND4 gen.p.R304H
:
jednostka umowna
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21707-5
|
MT-ND4 gen.p.Thr109Ala
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21708-3
|
MT-ATP6 gen.p.L156R
:
jednostka umowna
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
21709-1
|
MTHFR gen ukierunkowana analiza mutacji
:
obecność lub identyfikacja
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
skala nominalna
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
|
|
2171-7
|
Kobalaminy.utajona zdolność wiązania
:
stężenie masowe
:
punkt w czasie
:
surowica lub osocze
:
ilościowy
:
-
|
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
|
PL
|
|
|
21710-9
|
MTHFR gen.p.Ala677Val
:
granica wykrywalności
:
punkt w czasie
:
krew lub tkanka
:
uporządkowany
:
genetyka molekularna
|
patologia molekularna, mutacje
|
PL
|
108248 rekordów spełnia kryteria
(strona 458 z 2165)
Wyświetlane: 22851 - 22900 z 108248