LOINC

Słownik kodów LOINC z tłumaczeniami polskimi · LOINC 2.83 (2026-10-21)

Wyczyść
Kod LOINC Fully Specified Name Klasa Baza wiedzy / Tłumaczenie Akcje
21660-6
CTNNB1 gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21661-4
CYP2D6 gen delecja : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
farmakogenomika
PL
21662-2
CYP2D6 gen.c.2637delA : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
farmakogenomika
PL
21663-0
CYP2D6 gen analiza mutacji G-A NT1 X4 : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21664-8
CYP2D6 gen.p.Gly169Ter : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
farmakogenomika
PL
21665-5
EGFR gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21666-3
EGFR gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21667-1
F5 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21668-9
F5 gen.p.Arg506Gln : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
BW
PL
21669-7
F5 gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
2167-5
Cryoglobulin : PrThr : Pt : surowica lub osocze : Ord : -
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
-
21670-5
F7 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21671-3
F7 gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21672-1
F8 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21673-9
F8 gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21674-7
FGFR2 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21675-4
FGFR2 gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21676-2
FGFR3 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21677-0
FGFR3 gen.p.Gly375Cys : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21678-8
FGFR3 gen.p.Gly380Arg : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21679-6
FGFR3 gen.p.Lys650Glu : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
2168-3
Cryoglobulin : MCnc : Pt : surowica lub osocze : Qn : -
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
-
21680-4
G6PD gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21681-2
G6PD gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21682-0
Gen choroby Gauchera typu 1 badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21683-8
Gen choroby Gauchera typu 2 badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21684-6
Gen choroby Gauchera typu 3 badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21685-3
HADHB gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21686-1
HADHB gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21687-9
HBA1 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21688-7
HBA1 gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21689-5
HBB gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
2169-1
Kobalaminy klirens nerkowy : wskaźnik objętości w jednostce czasu : 24h : mocz i surowica lub osocze : ilościowy : -
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
PL
21690-3
HBB gen.p.Glu6Val : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21691-1
HBB gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21692-9
PRSS1 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21693-7
Gen dziedzicznego zapalenia trzustki badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21694-5
HFE gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21695-2
HFE gen.p.Cys282Tyr : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21696-0
HFE gen.p.His63Asp : granica wykrywalności : punkt w czasie : krew lub tkanka : uporządkowany : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21697-8
HFE gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21698-6
HRAS gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21699-4
HRAS gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
217-0
Demeclocycline : Susc : Pt : izolat : OrdQn : MIC
wrażliwość na antybiotyki
-
2170-9
Cyjanokobalamina.prawdziwa : stężenie masowe : punkt w czasie : surowica : ilościowy : -
badania biochemiczne - testy bez obciążenia
PL
21700-0
Gen zespołu Kallmanna ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21701-8
Gen zespołu Kallmanna badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21702-6
KRAS gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21703-4
KRAS gen badanie w kierunku mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
21704-2
MT-ATP6 gen ukierunkowana analiza mutacji : obecność lub identyfikacja : punkt w czasie : krew lub tkanka : skala nominalna : genetyka molekularna
patologia molekularna, mutacje
PL
112405 rekordów spełnia kryteria (strona 541 z 2249)
Wyświetlane: 27001 - 27050 z 112405